Detectado o rna do sars-cov-2

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Introducción

El criterios de diagnóstico a ~ SARS-CoV-2 eliminar la reacción en cadena del la polimerasa (PCR). La maestro Mundial después la Salud recomendó el protocolo ese Charité-Berlín para ns diagnóstico del COVID-19; es metodología implica numero 3 PCR, limitando la volumen de empezar y retrasando los resultados. Alcanzan el fin de reducir estas limitaciones, se validó una PCR dúplex hacía la detección después gen y también y RNasa P.

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Métodos

Se equiparó el distancia de detección, sensible y especificidad después la técnica del PCR dúplex (gen E además RNasa P), comparada contra el estándar monoplex (gen E), dentro muestras después ARN ese un apartado de SARS-CoV-2 y de 88 especímenes clínicos, alcanzan resultados previamente conocidos. Se determinó la repetibilidad y reproducibilidad de los valores de ciclos umbrales (cycle threshold ), dentro de dos laboratorios independientes de la Facultad del Medicina de la comrcialmente de Antioquia, usó reactivos y equipo diferentes.


Resultados

No hay diferencias significativas (p = 0,84) dentro de los resultados ese Ct entre ambas estrategias. Al utilizar como referencia los gen e amplificado en monoplex, el analizar de concordancia demostró athletic similitud entre las dual estrategias, con un factor kappa después Cohen de 0,89, la a sensibilidad de 90%, y la a especificidad después 87%.


Conclusión

La PCR dúplex alguna afecta la sensible y especificidad informadas por el protocolo Charité, Berlín, regalo una herramienta útil para los cribado de SARS-CoV-2 dentro muestras clínicas.


Introduction

Reverse transcriptase —apoyándose polymerase chain reaction (RT-PCR) is los standard technique for SARS-CoV-2 diagnosis. Los World wellness Organization recommends ns Charité-Berlin protocol for COVID-19 diagnosis, i m sorry requires padre PCR, limiting ns process ability of laboratories and delaying los results. In bespeak to para reducir these limitations, uno duplex PCR is validated for the detection of los E y RNase p genes.

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Methods

We compared los limit of detection, sensitivity y specificity of ns duplex PCR technique (E gene and RNase P) against the monoplex typical (E gene) in RNA samples desde a SARS-CoV-2 isolation and ochenta y ocho clinical specimens con previously known results. Ns repeatability y reproducibility of los threshold cycle values (Ct) were established in dos independent laboratories of ns Faculty of medicine of the comrcialmente de Antioquia, using various reagents and real time instruments.


Results

There were no significant distinctions in ns Ct results in between both techniques (p = 0.84). Using the monoplex PCR of y también gene as uno reference, los interrater reliability analysis showed similarity between los two techniques, with un kappa coefficient that 0.89, the sensitivity and the specificity the duplex PCR were 90% y 87%, respectively.


Conclusions

Duplex PCR does no affect the sensitivity y specificity reported by the Charité, berlina protocol, being ns useful tool for SARS-CoV-2 screening in clinical samples.

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